Responsable  de la elaboración de este Protocolo: Silvia Karina Vila, Instituto de Botánica del Nordeste (IBONE), Laboratorio de Fisiología Vegetal, e-mail: skvila@agr.unne.edu.ar

 

Especie:  Paraíso (Melia azedarach L.)

Vía de regeneración: Especificar

-         Organogénesis indirecta

-          

 

Establecimiento de los cultivos:

 

a)     Explante utilizado

§         Especificar : trozos de lámina foliar.

b)     Porciones de 4 mm2 , las porciones de folíolos provenían de vástagos crecidos in vitro

c)      Desinfección del explante: Sin desinfección

d)      Medio de cultivo para el establecimiento : MS + 1 mg/L de BAP + 0,1 mg/L de KIN + 3 mg/L de ADE (Sulfato de adenina)

-         Medio básico, hormonas, duración del establecimiento Medio basal de Murashige y Skoog (1962),  las hormonas usadas fueron BAP,KIN, ADE, IBA, se establecieron  en 35 días

a)     condiciones de incubación, 27±2oC, fueron incubados en oscuridad 

 

Subcultivo:

a)     Explante: vástagos

b)     Medio de cultivo MS + 0,1 mg  de BAP + 0,1 mg/L de KIN + 0,6 mg/L de ADE

b)     Condiciones de incubación 27±2oC bajo una intensidad lumínica de 116 mmol.m-2. s-1

 

Enraizamiento:

a)     Medio de cultivo: MS + 2,5 mg/L de IBA por 4 días y posteriormente  a MS sin hormonas por 30 días

b)     condiciones de incubación: iguales que para el subcultivo

 

Aclimatación:

 

Los vástagos enraizados se sacaron de los tubos de cultivofueron lavados con agua y transferidos a macetas con arena, musgo y perlita (1:1:1). Las plantas fueron mantenidas en un mist durante 20 días y luego transferidas a suelo.

 

Rendimiento de este protocolo: datos de eficiencia,

Entre un 76 y 89 % de los vástagos enraizaron, y cerca del 95% de las plantas sobrevivieron cuando fueron transferidas a macetas

Observaciones:

 

Bibliografía:

S. K. Vila, A. M. Gonzales, H. Y. Rey y L. A. Mroginski. In vitro plant regeneration of Melia azedarach L.: Shoot organogenesis from leaf explant. Biologia Plantarum, Vol 47 No 1: 13- 19 2003/2004